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Case 研究發現
來源:
發布時間: 2019 - 09 - 09
近年來,最前沿但有爭議的研究莫過于將修飾的動物胚胎植入人體“誘導多能干”(iPS)細胞,這些細胞可以被誘導形成身體任何部位的構建塊。人類移植器官可以在動物體內生長,這是研究人員提醒人們邁向未來的第一步。來源:《Medical press》       目前,這個研究過程的規則因國家而異,美國創建嵌合體沒有聯邦限制,而其他國家禁止嵌合體在兩周后保持活力。今年3月份,該研究首次在日本獲得政府批準,取消了日本國內之前對此類研究的限制。于是,科學家們開始嘗試在動物身上培養人體器官。       這項研究由斯坦福大學遺傳學教授Hiromitsu Nakauchi領導及日本科學家共同完成,研究涉及小鼠、大鼠、豬等缺乏胰腺的動物胚胎,將修飾的胚胎植入人的iPS細胞,可以生成缺失的胰腺。將胚胎移植到子宮里,理論上它們可以與功能正常的人類胰腺一起發育。       初步研究已經產生了一些有希望的跡象,其中包括大鼠小鼠胰腺的成功生長。當這些胰腺被移植回小鼠體內時,它們成功控制住了糖尿病小鼠的血糖水平。當然還有更復雜的測試:研究人員能夠在大鼠體內培養小鼠腎臟,但是植入小鼠體內的大鼠干細胞未能攝取。盡管小鼠腎臟在大鼠中發育得很好,但是大鼠在出生后不久死亡,這跟它們在接受小鼠干細胞之前的修飾方式有關。       此外,該研究過程還引發了復雜的倫理問題,特別是考慮到可能無法完全控制人類iPS細胞在動物中形成哪些器官。倫理學家擔心人類大腦或生殖細胞的嵌合體會讓人對被測動物的性質提出嚴重質疑。但科學家們指出,將這一過程描述為創造“人與動物的雜交種”是不正確的。       哈佛醫學院戰略顧問M. Willi...
來源:
發布時間: 2019 - 09 - 06
近年來,神經性系統疾病的治療依然是科學界難以攻克的難題,大多都無法治愈,往往還給家庭及社會帶來沉重的負擔。臨床前研究表明,基于間充質基質細胞(MSCs)的治療是神經系統疾病的一種潛在的新治療方法。       在最新的國際干細胞學術期刊《Stem Cells International》上,科學家們發表了一項關于干細胞的新發現,這項研究證實了鞘內異基因骨髓間充質基質細胞的安全性和可行性,為干細胞治療神經性系統疾病方向提供了理論基礎。來源:《Stem Cells International》       在這項研究中,科學家們采用的是鞘內注射方法。鞘內注射具有獨特的特征,其允許干細胞直接遷移至患有中樞神經系統(CNS)疾病的患者的病變部位,比腦內注射、脊柱內注射也更安全。通過鞘內注射MSCs可能是神經系統疾病患者干細胞治療的最佳途徑。       臨床研究包括37名患者,14種疾病。符合條件的患者接受基線評估,鞘內注射同種異體BM-MSCs(連續4周,間隔1周)。四次輸注后,患者隨訪至少6個月。通過不良事件、腦脊液(CSF)測試結果、臨床癥狀、體格檢查以及血液學和影像學檢查,評估治療的安全性和可行性。[1]       科學家們對所有類型的鞘內干細胞的安全性進行了系統評價,并將研究結果與之前的研究進行了比較。在研究中,最高的不良事件是注射部位輕微疼痛(4.11%),其次是發燒(3.42%)和輕度頭痛(2.05%)。未報告嚴重不良事件。鞘內注射后,30例患者CSF中的白細胞計數(WBC)增加,CSF中的蛋白質濃度超過26例患者的正常范圍,而其他CSF指標仍然正常。此外,這些患者沒有可疑的CNS感染表現。血液學和影像學檢查...
來源:
發布時間: 2019 - 09 - 04
近年來,癌癥的攻克已是科學界重中之重的難題,關于癌癥的研究也從未停止過,但直接研究癌細胞周圍組織的細胞變化,對科學家們來說仍然是一個挑戰。8月28日,癌癥研究有了新的突破,據《Nature》期刊上發表的一項新研究顯示:癌癥能夠“腐化”鄰近的健康細胞,促進癌癥的生長。殺傷T細胞圍繞癌細胞。 圖片來源:NIH       這一發現利用了英國弗朗西斯克里克研究所開發的新技術——癌細胞經過工程改造可釋放出細胞穿透熒光蛋白,并被其鄰近的細胞吸收,能夠對局部轉移細胞環境進行空間鑒定。使用這一技術,可以對顏色標記的細胞、未與腫瘤接觸的其他(未標記的)細胞進行比較。       在小鼠實驗中,研究人員使用這種方法來研究已經擴散到肺部的乳腺癌周圍細胞。在實驗室進行三維培養時,來自肺部的細胞獲得了干細胞樣特征,報告了癌癥相關實質細胞的存在。這表明它們有助于癌癥的存活和生長。       為進一步測試腫瘤微環境中干細胞樣細胞的潛力,研究人員進一步用這些細胞生長肺部類器官或“小肺”。結果表明,取自腫瘤微環境的標記細胞出乎意料地形成了具有更廣泛細胞類型的小肺。       研究結果再次證實了癌癥對鄰近細胞的強大影響,使它們易于改變,成為不同的細胞類型。這些實驗結果突出了該方法作為新發現平臺的潛力。       研究人員希望這一方法能被更多的科學家用于癌癥的研究,更深入的了解癌癥所引起的局部變化。這對于未來癌癥的發展、治療都有很大的輔助作用。資訊出處:[1]Luigi Ombrato,Emma Nolan,et al.Metastatic-niche labelling reveals parenchym...
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發布時間: 2019 - 09 - 03
8月29日,日本大阪大學宣布,他們成功完成了全球首例利用誘導多能干細胞(iPS細胞)培養出的角膜組織進行移植的臨床手術。此前,日本已利用iPS細胞實施過對老年黃斑變性、心臟病、帕金森病等疾病的臨床治療。iPS細胞做成的角膜片,來源:西田幸二大阪大學教授提供[3]       此次手術是由西田幸二教授領導研究小組進行實施的,接受移植的是一名40多歲患有重度“角膜上皮干細胞衰竭癥”女性。研究人員接受了來自京都大學的健康的人提供的iPS細胞,并將其變成角膜細胞,再將其制作成不易發生排斥反應的圓形透明角膜片狀組織(直徑為3.5厘米,厚度為0.03至0.05毫米)。       在大阪大學醫院,團隊專家把女患者左眼已發白變干的角膜表面組織予以切除,然后移植角膜片狀組織。此前這名患者兩眼近乎失明,但在手術后,左眼視力已經恢復到可以閱讀書籍和報紙的程度,日常生活已不受影響,并于8月23日出院。       以往的治療方式是,使用死者捐贈的角膜來進行移植,但由于術后的強烈排斥反應,患者往往會出現移植的角膜脫落、一年以內再度失明的情況。       西田幸二的團隊稱,利用iPS細胞培養出的角膜組織有望帶來長期治愈效果。誘導多能干細胞(iPS細胞)是通過對成熟體細胞“重新編程”培育出的干細胞,它擁有與胚胎干細胞相似的分化潛力,能夠分化成多種組織和器官。與胚胎干細胞相比,iPS細胞的獲得方法相對簡單,并且避開了一些倫理問題,因此有巨大的醫療價值。       為了進行臨床研究并觀察此次治療的安全性和有效性,此次移植只針對左眼實施,接下來還要進行一年時間的術后觀察。到明年年底前,研究團隊還將給三名成年...
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